Europos pluoštinių kanapių asociacijos spaudos pranešimas: Netinkamas ir neišbaigtas kanabidiolio (CBD) teisinis reguliavimas kelia grėsmę jo, kaip maisto papildo, naudojimui ir stato į pavojų maisto pramonę

Kanabidiolis (CBD) yra vienas iš nepsichotropinių pluoštinės kanapės kanabinoidų. Jis ne tik turi gausybę teigiamų poveikių sveikatai, bet dar ir neturi intoksikuojančio neigiamo poveikio. Išgrynintas CBD ir CBD turintys natūralūs ekstraktai vis dažniau naudojami maisto papildų gamyboje, CBD tampa vis labiau pripažįstamu ingredientu kosmetikoje, tuo būdu pritraukiant naujas investicijas ir sukuriant darbo vietas pluoštinių kanapių apdirbamojoje ir produktų gamybos pramonėje.

http://eiha.org/

Šiuo metu Europos Sąjungos šalyse matome neišbaigtą ir nevykusį CBD ir pluoštinių kanapių ekstraktų teisinio reguliavimo kratinį, statantį į pavojų maisto ir maisto papildų gamybą ir nešantį žalą vartotojams bei pramonei. Šiomis dienomis keletas šimtų tūkstančių ES gyventojų vartoja CBD turinčius produktus, juos gaminančios įmonės demonstruoja dviženklį apimčių augimą, rinkoje jaučiama sparčiai didėjanti paklausa. Tačiau, be protingo ir suderinto teisinio reguliavimo, šie pozityvūs procesai gali tapti trumpalaikiais.

 

Kai kurios valstybės narės jau išleido CBD ir pluoštinių kanapių ekstraktų reguliavimo teisinius aktus. Kitos šalys yra įteisinusios CBD vartojimą tik medicininiais tikslais, dar kitos leidžia kanapių ekstraktų naudojimą maisto papildų gamyboje. Daugelyje šalių CBD teisinis reguliavimas yra nesutvarkytas arba jo tiesiog nėra.

 

Reikia pažymėti, kad kai kuriose pasaulio šalyse CBD teisinis reguliavimas yra sutvarkytas racionaliai ir įteisina CBD naudojimą produktų gamyboje. Pavyzdžiui JAV, Pietų Amerikoje, greitai bus ir Kanadoje. Todėl būtina užtikrinti, kad Europos valdžios institucijos, patvirtindamos racionalias rinkos vystymosi gaires ir teisinius aktus, užtikrintų vienodas sąlygas Europos pluoštinių kanapių pramonės plėtrai.

 

Nėra jokių priežasčių griežtai apriboti CBD produktų prieinamumą vartotojams, nes teigiamo fiziologinio poveikio spektras labai platus, o vartojimo saugumo lygis yra aukštas (žr. žemiau).

 

Skirtingam CBD vartojimui ir  dozavimui, EIHA siūlo trijų lygių reguliavimą:

  • didelėmis dozėmis vartojamas CBD gali būti laikomas medicininiu preparatu ir reguliuojamas kaip toks;
  • vidutinėmis dozėmis vartojamas CBD turėtų būti pripažįstamas, kaip OTC produktas (angl. over the counter) arba kaip maisto papildas. Tokia tvarka taikoma daugumai sveikatinančių natūralių veikliųjų medžiagų- valerijonui, gliukozaminui, chondroitinui (sulfatui), Gingo Bilobai, kai kuriems vitaminams ir geležies produktams;
  • mažos CBD koncentracijos ir dozės maisto produktuose turi būti leidžiamos be jokių apribojimų;
  • gali būti tobulinami papildomi aspektai-  tokie kaip skyrimo tvarka, indikacijų apibrėžimas, maksimali vienkartinė /dienos dozė, pakavimo dydis.

 

Kai kuriose šalyse CBD turintys ekstraktai parduodami galutiniam vartotojui, kaip maisto papildai, tačiau daugumoje šalių taip nėra. Britų medicinos ir sveikatos apsaugos produktų reguliavimo tarnyba (MHRA) po dviejų susitikimų su EIHA atstovais rimtai svarsto tokį trijų lygių reguliavimo schemos įdiegimą. EIHA taip pat bendrauja su Vokietijos valdžios institucijomis. Diskusijos dėl teisinio reguliavimo prasidėjo ir Austrijoje.

 

Europos pluoštinių kanapių asociacija (EIHA) remia moksliškai pagrįstą, racionalų ir suderintą CBD ir pluoštinių kanapių ekstraktų reguliavimą Europoje ir valstybėse narėse, kad būtų užtikrintas vartotojų saugumas ir būtų palaikomas šios pramonės dviženklis augimo tempas, pritraukiamos naujos investicijos ir skatinamas produktų vystymas.

 

Europa neturėtų praleisti šios galimybės pasitarnauti žmonių sveikatos labui ir gerbūviui bei žemės ūkio ir maisto pramonės šakų augimo vystymui.

 

EIHA pateikia paskutinius mokslinius CBD ir pluoštinių kanapių ekstraktų tyrimus, o taip pat išsamią oficialią savo poziciją, kuri yra pasirašyta beveik 700 vartotojų: http://eiha.org/cbd-support/

 

Bendrinė informacija: CBD turi platų naudingo sveikatai fiziologinio poveikio spektrą ir tinkamą saugumo lygį

 

Gausybėje mokslinių tyrimų įrodyta CBD terapinė vertė gydant daugelį ligų ir simptomų. Paminint keletą jų- nerimas,  potrauminis stresas (PTSD), nutukimas, epilepsija, distonija, diabetas, vėžys, neurodermatitas, Alzhaimerio liga ir pan. Jo antibakterinės savybes gali būti naudojamos infekcijos prevencijai ir uždegimo suvaldymui: CBD veikia stafilokokus, streptokokus ir net atsparųjį MRSA (meticilinui atsparus ausinis stafilokokas).

 

Lygiai taip pat svarbus CBD farmakologinis sveikatos palaikymo poveikis, kai jis vartojamas mažesnėms dozėmis. Jis pasireiškia antioksidacinėmis, neuroprotekcinėmis ir priešuždegiminėmis savybėmis. Pavyzdžiui, CBD, kaip neuroprotekcinis antioksidantas, yra žymiai efektyvesnis už askorbatą (vitaminą C) ir tokoferolį (vitaminą E, Hampson et. al. 1998). Kaip kosmetikos ingredientas, CBD gali būti naudojamas sumažinti sebumo/sebocitų aktyvumą.

 

Išsami CBD vartojimo saugumo ir šalutinio poveikio apžvalga rodo, kad net labai didelės CBD dozės yra saugios ir gerai toleruojamos be ryškesnio pašalinio poveikio. 132 straipsnių apžvalga rodo, kad CBD nesukelia katalepsijos, jis neveikia tokių faktorių, kaip širdies ritmas, kraujo spaudimas, kūno temperatūra, tranzitas virškinamajame trakte, taip pat neįtakoja psichomotorinių ir kognityvinių funkcijų.

Daugiau informacijos ir mokslinių tyrimų:

http://eiha.org/media/2014/08/17-01-EIHA-CBD-position-paper.pdf

Lietuvos Sveikatos Apsaugos ministro pozicija kanabinoidų klausimu

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga paaiškino savo poziciją dėl kanapių naudojimo medicininiais tikslais. Apibendrinant, jo pozicija yra tokia:

  1. Lietuva neplanuoja įteisinti medicininės marichuanos, kurios vartojimas yra rūkymas. Ministras taip pat nepalaiko idėjos legalizuoti rekreacinę marichuaną.
  2. Kita vertus ministras palaiko marichuanos dekriminalizavimo idėją, kadangi ši sukelia priklausomybę žmonės, kuriuos reikia gydyti, o ne bausti;
  3. Ministras aiškiai atskiria rūkymui skirtą marichuaną nuo kitų produktų iš kanapės, kuriose yra veikliosios medžiagos;
  4. Pastarųjų produktų vartojimas nėra šiuo metu draudžiamas Lietuvoje (patikslinimas- jeigu šie produktai pagaminti iš pluoštinės, o ne psichotropinės kanapės);
  5. Ministras nemato problemos neleisti vaistų, kurių sudėtyje yra iš kanapių išgautos veikliosios medžiagos – tetrahydrokanabinolis (THC) arba kanabidiolis (CBD), jeigu toks vaistas yra saugus ir patvirtinta, kad jis gydo.

 

Pilnas straipsnis čia:

http://www.delfi.lt/sveikata/sveikatos-naujienos/lietuva-vokietijos-pedomis-pasekti-neketina-mums-nereikia-dar-vienos-problemos.d?id=73540954